Китайские учёные получили разрешение на редактирование генома

Татьяна Новак

Учёные из Сычуаньского университета собираются провести клинические исследования редактирования генома на пациентах, больных раком лёгких. Они попробуют отредактировать Т-лимфоциты и запустить процесс уничтожения раковых клеток в организме, пишет Nature.

«Я надеюсь, что мы будем первыми. И, что еще более важно, я надеюсь, что мы получим положительный результат эксперимента», — говорит Лу Ю, онколог из Сычуаньского университета. Больница, открытая при его медицинском факультете, считается одним из самых передовых медицинских заведений. Наблюдательный совет больницы 6 июля дал официальное разрешение на экспериментальное лечение своих пациентов, и уже в августе учёные планируют приступить к опытам.

Учёные возьмут у больного Т-клетки и с помощью системы редактирования CRISPR-Cas9 удалят ген, контролирующий экспрессию белка PD-1 – мембранного рецептора, расположенного на поверхности Т-клеток. Лимфоциты связываются с раковыми клетками, продуцирующими этот белок, и иммунная система не может их уничтожить. Если учёным удастся «вырезать» PD-1, борьба с опухолью станет более эффективной. «Это будет гораздо мощнее, чем антитела,» — говорит Тимоти Чен, который исследует иммунотерапию в Memorial Sloan Kettering Cancer Center в Нью-Йорке. Чтобы избежать побочных эффектов, учёные будут культивировать изменённые клетки в лабораторных условиях и только затем введут их пациенту.

Учёные открыли систему CRISPR/Cas9 в геноме бактерий, у которых она выполняет функцию противовирусной защиты, во многом подобной РНК-интерференции у эукариот. Это открытие позволяет вносить точечные изменения в ДНК, не затрагивая все участки генома.

Ранее о получении разрешения на редактирование генома человека сообщили ученые из США, однако они начнут эксперименты с CRISPR-Cas9 только в конце года. Эксперимент продлится 2 года, в нем примут участие 18 пациентов с саркомами, миеломами и меланомой, организм которых не реагирует на стандартные методы лечения.

Загрузить еще