В США одобрили ИИ-технологию для диагностики диабетической ретинопатии

Татьяна Новак

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило программное обеспечение с искусственным интеллектом для выявления диабетической ретинопатии у взрослых. Об этом сообщается на сайте FDA.

Диабетическая ретинопатия возникает, когда высокий уровень сахара в крови вызывает повреждение кровеносных сосудов сетчатки. По словам FDA, это самая распространенная причина значительного ухудшения или полной потери зрения среди взрослого населения. В США диабетическую ретинопатию в среднем каждый год диагностируют у 200 тыс. человек, а в группе риска находятся около 30 миллионов американцев с сахарным диабетом. На ранней стадии болезнь излечить возможно, однако во многих медицинских учреждениях не хватает квалифицированных специалистов, способных вовремя поставить диагноз.

Алгоритм под названием IDx-DR диагностирует данное заболевание по фотографиям сетчатки, сделанным на специальную камеру Topcon NW400. Уникальность программы в том, что результаты её работы не требуют дополнительной интерпретации врачом. Таким образом, с помощью IDx-DR и камеры Topcon NW400 быстро диагностировать диабетическую ретинопатию сможет любой сотрудник медицинского учреждения, не специализирующийся на офтальмологических заболеваниях.

Тестирование показало, что IDx-DR правильно диагностирует диабетическую ретинопатию в 87% случаев. «FDA будет и дальше содействовать внедрению безопасных и эффективных цифровых медицинских устройств, которые могут улучшить доступ пациентов к необходимой медицинской помощи», — сообщает ведомство. В прошлом году FDA одобрило три генных препарата: два из них борются с онкологическими заболеваниями, а третий — со слепотой.

Загрузить еще